阿斯利康疫苗负面消息频发，英国计划本月开始使用莫德纳疫苗代替！

　　阿斯利康疫苗是英国首次批准使用的疫苗，英国7月完成全民接种任务的主力军，但是最近不断爆出阿斯利康疫苗会造成更高概率血栓的消息，对英国接种计划造成了相当的影响。

　　阿斯利康疫苗

　　阿斯利康疫苗

　　牛津/阿斯利康疫苗（AZD1222）属于腺病毒载体疫苗，采用黑猩猩携带的腺病毒。这种病毒能够表达新冠病毒蛋白，但不会在人类体内引起疾病；通过黑猩猩腺病毒载体把新冠病毒的蛋白遗传密码传递给人的细胞，教会人体免疫系统识别和击杀病毒，由此产生免疫力。

　　目前全球新冠疫苗在技术上分三类：mRNA（信使核糖核酸）疫苗，如美国的辉瑞/BioNTech和莫德纳；腺病毒疫苗，如英国的牛津/阿斯利康（AZD1222）和俄罗斯的卫星-V；灭活疫苗，如中国的国药和科兴疫苗。

　　阿斯利康（Astra/Zeneca）是英国-瑞典合资的生物制药公司，2020年与牛津大学团队合作研发AZD1222。

　　事件发酵

　　2020年12月30日，阿斯利康疫苗首次被批准用于英国疫苗接种计划。此后，该疫苗得到欧洲药品管理局和澳大利亚治疗用品管理局等全球多家医药机构的批准，并被世界卫生组织批准列入紧急使用清单。2021年1月，印度批准使用牛津-阿斯利康疫苗，为世界第二人口大国的大规模免疫接种运动铺平了道路。此外，牛津-阿斯利康疫苗在印度血清研究所当地进行生产，并向外出口，为世界其他国家和地区的抗疫努力提供助力。

　　英国近日报告30例接种牛津/阿斯利康疫苗后出现血栓问题的个案，其中七人接种该疫苗后死亡。官方和专家认为接种该疫苗的利大于弊，但也呼吁需要做更多相关研究以揭开血栓背后的群组，性别甚至种族因素的作用。

　　英国药品监管机构向BBC证实，英国有7人在接种牛津/阿斯利康疫苗后死于异常血栓。

　　截至3月24日英国1800万名接种疫苗的人中，共有30人出现血栓， 女性占多数。但目前医学界对血栓是巧合还是疫苗的真正副作用的这个问题仍然没有定论。

　　英国医疗卫生监管局（MHRA）表示，接种疫苗的利仍大于弊。世界卫生组织和欧洲药品管理局也赞同这一结论。阿斯利康的一位发言人说“接种者安全仍然是公司的最高考量。”

　　英国行动

　　儿童试验

　　英国于2020年12月9日开启疫苗接种工作，直到2021年4月2日才披露与阿斯利康疫苗相关的血栓信息，此时已距疫苗接种开启工作4月之久。而欧洲和加拿大等国的数据公布和接种政策转变早于英国。

　　据路透社报道，由于一些接种阿斯利康疫苗的成年人出现血栓问题，牛津大学当地时间4月6日表示，在取得更多有关血栓问题的数据之前，他们将暂停针对儿童的试验。

　　牛津大学称，其儿科临床试验没有安全方面的顾虑，但在进一步接种之前，他们将等待英国药品监管机构的指引。多个国家已因血栓等报告而暂停或限制阿斯利康疫苗的使用。

　　牛津大学2月表示，计划在英国招揽300名6至17岁的儿童志愿者参与阿斯利康疫苗的临床试验。

　　接种莫德纳疫苗

　　英国疫苗部署部长扎哈维说，英国将从4月第三周左右开始接种莫德纳冠病疫苗。

　　英国疫苗部署部长扎哈维周二（4月6日）说，英国将从本月中旬开始接种莫德纳冠病疫苗。

　　路透社报道，扎哈维说，英国的疫苗接种活动正在按政府的计划进行中。他告诉英国广播公司电视台，接种莫德纳疫苗将从4月的第三周左右开始。他表示，有信心政府将可以达成在7月底之前为所有成年人接种第一剂疫苗的目标。

　　英国政府目前已经订购了超过4亿剂7种不同的疫苗，其中订购了阿斯利康疫苗1亿剂，辉瑞疫苗4000万剂，摩德纳疫苗1700万剂。

　　欧洲各国反应

　　4月1日，德国免疫委员会(STIKO)建议，任何60岁以下接种了第一剂阿斯利康疫苗的人，在注射第二剂加强性疫苗时，都应改为注射美国的辉瑞或莫德纳疫苗。

　　当天德国总理默克尔在就这一问题举行紧急磋商会议后宣布，德国将暂停在60岁以下人群中使用阿斯利康疫苗。

　　默克尔：“我们知道任何疫苗接种运动的基础都建立在信任的基础之上。我们必须对我们所注射的疫苗充满信任。这就是为什么我们决定采取等待的战略、在对每一种疫苗进行彻底评估、满足所有恰当的标准后再进行推广的原因。”

　　荷兰4月2日表示，在一名接受阿斯利康疫苗注射的妇女死亡后，该国已暂停在60岁以下人群中使用该疫苗。在此之后，挪威、丹麦、冰岛、保加利亚和爱尔兰延长了暂停使用阿斯利康疫苗的禁令。

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